太行藥業(yè)停售茵梔黃注射液

　　一批次藥品引起不良反應；目前未新增不良反應患者

　　本報訊 10月19日上午，衛(wèi)生部召開緊急電視電話會議，通報了陜西省延安市志丹縣醫(yī)院因使用山西太行藥業(yè)股份有限公司生產的茵梔黃注射液(批號為071001)后，有4名新生兒發(fā)生不良反應，其中1名出生9天新生兒于10月11日死亡。

　　昨日，記者致電山西太行藥業(yè)獲知，目前該公司已經通過其網站首度做出回應，發(fā)表關于對茵梔黃注射液(批號071001)發(fā)生疑似不良反應應急措施的相關說明。

　　該說明稱，2008年10月16日13時，山西太行藥業(yè)股份有限公司接山西省藥品不良反應監(jiān)測中心電話通知，公司生產的茵梔黃注射液(批號071001)在陜西省志丹縣人民醫(yī)院發(fā)生疑似不良反應致一名新生兒死亡，公司立即啟動藥品不良反應應急預案，并采取應急措施。

　　10月16日，公司主動召回批號為071001的茵梔黃注射液，同時，對公司留樣進行復驗，截至20日，已檢項目全部合格。10月17日，公司主動暫停所有批次茵梔黃注射液的銷售和使用，書面通知經營、使用單位，同時報告省食品藥品監(jiān)督管理局，并對該批次召回產品申請復驗。

　　此外，該公司已經派4人趕赴疑似不良反應事件發(fā)生地，詳細了解事件發(fā)生實情，主動收集茵梔黃注射液的疑似不良反應信息，提供給藥品監(jiān)管部門。

　　目前，除陜西省志丹縣人民醫(yī)院報告的新生兒患者中發(fā)生4例疑似不良反應外，未接到公司該品種任何新的不良反應信息。

　　《山西商報》供稿

　　- 新聞回放

　　26萬問題藥銷往8省區(qū)

　　19日，衛(wèi)生部通報了陜西省延安市志丹縣醫(yī)院因使用山西太行藥業(yè)股份有限公司生產的茵梔黃注射液(批號為071001)后，有4名新生兒發(fā)生不良反應，其中1名出生9天新生兒于10月11日死亡。經調查，該企業(yè)共生產茵梔黃注射液26萬支，已全部銷往河北、山西、吉林、黑龍江、山東、云南、陜西和寧夏自治區(qū)共8省(區(qū))。衛(wèi)生部要求各地立即停止該批號茵梔黃注射液的臨床使用。

　　茵梔黃注射液用于肝膽濕熱，胸肋脹痛，惡心嘔吐，小便黃赤。急性、遷延性、慢性肝炎，屬上述征候者。