一方面大量的藥品批準文號閑置，另一方面仍然有大量藥品生產(chǎn)企業(yè)申請新注冊批準文號。在 8月27日舉行的第九屆藥典委員會執(zhí)行委員會擴大會議上，衛(wèi)生部副部長、國家食品藥品監(jiān)督管理局局長邵明立說，這種情況不僅是對醫(yī)藥技術(shù)資源的浪費，而且不利于藥品生產(chǎn)監(jiān)管、上市藥品的再評價和標準提高。

　　據(jù)調(diào)查，目前我國藥品生產(chǎn)企業(yè)超過一半以上的藥品批準文號閑置，常年生產(chǎn)的品種占企業(yè)獲批準文號總數(shù)量的比例不到四分之一。邵明立說，針對這種情況，國家食品藥品監(jiān)督管理局近日已出臺相關(guān)政策，允許新藥、上市多年的藥品和進口藥品在一定條件下進行技術(shù)轉(zhuǎn)讓，以期合理控制批準文號總量，進一步控制產(chǎn)品風險，減少低水平重復(fù)和同質(zhì)化程度。

　　邵明立說，鼓勵技術(shù)轉(zhuǎn)讓，也就減少了盲目改劑型、仿制可能帶來的風險。同時，也促使企業(yè)間或企業(yè)內(nèi)部改變產(chǎn)品結(jié)構(gòu)，合理分配和調(diào)整資源，促進企業(yè)重組和整合，提升藥品生產(chǎn)企業(yè)專業(yè)化程度和集中度。

　　邵明立強調(diào)，允許技術(shù)轉(zhuǎn)讓絕不是簡單放開。藥監(jiān)部門將嚴格對轉(zhuǎn)讓的技術(shù)進行審評，對藥品的處方、工藝、質(zhì)量標準、說明書等重新進行審核，引導(dǎo)企業(yè)提高質(zhì)量標準、完善生產(chǎn)工藝，絕不允許弄虛作假行為的出現(xiàn)。